說明：

一、依據衛生福利部食品藥物管理署107年11月23日FDA器字第1071609195號辦理。

二、旨揭來函重點略以：為確保病患使用醫療器材之安全，請醫師在使用旨揭醫療器材進行醫療行為時，應詳閱該醫療器材仿單或標示可合併使用之藥品，並持續觀察患者情形及是否有不良反應發生。